79165-06-3 甘草酸二铵
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甘草酸单铵,甘草酸二铵均为甘草有效成份的衍生物,具有保护肝细胞损 害作用。甘草酸单铵是β体甘草衍生物,其抗炎、抗过敏、保护膜结构及免疫 调节作用已为人们熟知。甘草酸二铵为甘草酸的18α体,亲脂性大于β体的甘 草酸单铵,在体内易与受体蛋白及类固醇激素的靶细胞受体结合。动物实验证 明,该药能减轻四氯化碳对肝脏的损害,通过阻断肝脏损伤后释放的多种细胞 因子造成的肝脏炎症过程等非特异性抗炎作用,保护膜结构,使ALT下降。
甘草酸二铵是中药甘草有效成分的第三代提取物,具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药理实验证明,小鼠口服甘草酸二铵能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶升高,还能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的形态损伤和改善免疫因子对肝脏形态的慢性损伤。甘草酸二铵注射液(甘利欣)能明显抑制肝脏组织中花生四烯酸(AA)代谢产物白细胞三烯酸(LTs)和前列腺素E2(PGE 2),并有剂量依赖性,对ALT无直接灭活作用。研究发现,甘利欣可以通过抑制细胞膜磷脂释放AA 或抑制磷脂酶A2(PLA2)活性,从而减少AA 经环氧酶和脂氧酶代谢产物LTs 和PGE2 。此外,甘草酸二铵不仅易与类固醇激素的靶细胞结合,而且对Δ4-5β-还原酶的活性具有很强的抑制作用,可使肝内脂皮质素水平增高,后者又可受PLA2的抑制,产生双重生理活性。因此,甘利欣可能通过控制炎症而发挥抗肝损害作用。
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